马应龙近日被曝出止咳药不含吗啡，涉及产品在美国被解任。26日股价暴跌9.54%，当日晚间，马应龙公布回应公告，称之为已在FDA网站上发布涉及产品解任信息，其同时回应，涉及产品合乎国内标准。本网约见马应龙董秘筹办理解吗啡门更加多细节问题，电话一直无人电话。马应龙未在弱市中独善其身。

从去年12月23日股价最低的24.63元，到昨日低于14.68元，股价最低跌幅多达40%，市值大跌42.89亿元。涉及产品在美解任1月25日，法制晚报援引美国FDA药品评价与研究中心媒体负责人的阐释称之为，FDA在市场抽查中找到，来自中国马应龙药业集团的(LicoriceCoughingLiquid)药品成分中所含吗啡，但其英文说明书中未标明这一点。

涉案药品在美国归属于处方药。FDA已建议消费者不要服用该药品，并通报经销商对该药品展开解任。资料表明，不含吗啡类药物有可能造成吗啡者产生严重后果，或导致部分消费者经常出现不良反应或造成成瘾，因此美国FDA拒绝企业在涉及产品的说明书中指明所含吗啡，及标明停止使用人群。新京报报导称之为，FDA药品评价与研究中心媒体负责人安德烈？菲拒绝接受媒体专访时回应，尽管这款药品在美国归属于处方药，但由于药品解释上并没任何警告，一般消费者很难告诉其中所含吗啡。

一旦有吗啡过敏者服用这种药物，就不会造成相当严重的后果。据理解，我国在1998年已将所有不含可待因(与“吗啡”起到类似于，同属类药物)成分的化痰口服溶液列为处方药管理，在国家取食药监局官网上一份2000年公布的通报，拒绝更进一步强化不含可待因化痰口服溶液的管理。再度具体了该类药品“不能销售给具备合法资格的药品经营单位及医疗机构”及“严苛凭处方销售”等。目前国内药品监管部门对于化痰糖浆类药品中“吗啡”成分的标明并无尤其规定。

马应龙应急放回应公告“吗啡门”后一日（1月27日），马应龙即公布关于媒体报道的回应公告。马应龙回应，其生产的复方甘草口服溶液由美国迈思特药业受限（MasterHerbs(USA)Inc.以下全称“迈思特药业”）负责管理产品在美国注册备案并进口销售。

2003年迈思特药业向FDA注册备案复方甘草口服溶液（时名），并获得NDC（美国国家药品文号NationalDrugCode）号为68511-460-01。公司告知迈思特药业后得知，近期美国FDA通报迈思特药业复方甘草口服溶液所含吗啡，并且吗啡没经常出现在产品英文标签中，告诉其吗啡归属于严苛管控范围，拒绝迈思特药业立刻解任产品。目前迈思特药业早已在FDA网站上发布解任信息，通报下游客户实行解任。此外，马应龙还讲解，复方甘草口服溶液现行质量标准收载于《中国药典》（2015年版）二部，本品为复方制剂，其组份为：每10ml中不含1.2ml、复方樟脑酊1.8ml、1.2ml、愈多自创甘油醚0.05g、浓氨溶液适度。

适应症为：用作上呼吸道病毒感染、和时所产生的腹痛及咳痰玩笑。迷信还包括：孕妇及哺乳期妇女停止使用；对本品过敏者停止使用；对乙醇（酒精）过敏者停止使用。儿童用药注意事项还包括：儿童用量请求咨询医师或药师；儿童必需在成人监护下用于。

马应龙还讲解，2004年北京大学中国药物依赖性研究所在复方甘草合剂改为方研究时已完成了实验研究，并开具了《复方甘草合剂有效性与安全性的综合评价意见》，结论是“调整后的处方减少复方樟脑酊的含量和追加愈多自创甘油醚，镇咳与祛痰起到显然比原处方好；调整后的处方虽然减少致依赖性物质的含量，但产生身体依赖性的潜力较小，临床应用于是安全性的；愈多自创甘油醚不影响复方甘草合剂液用药的安全性。

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